İç organların işleyişini, kulağın işlevlerini, sempatik ve refleks uyarıların zamanında durdurulmasını ve iletilmesini kontrol etmek için omurilik telleri yerleştirilir. Dürtülerin iletimindeki bozukluklar tüm vücutta ciddi sorunlara yol açabilir.

Omuriliğin iletken işlevi nedir?

“Tel yolları” terimi, gri konuşmanın farklı merkezlerinde sinyallerin iletilmesini sağlayan sinir liflerinin toplanmasını ifade eder. Omuriliğin üst ve alt yolları, impulsların iletilmesinin ana işlevini temsil eder. Üç sinir lifi grubunu ayırt etmek gelenekseldir:

1. İlişkisel kablo yolları.
2. Komisyon bağlantıları.
3. Projeksiyon sinir lifleri.

Böyle bir alt bölümün özü, ana işleve bağlı olarak genellikle aşağıdakilere ayrılır:

Hassas ve beyinsel yollar, omurilik ve beyin kordonları, iç organlar, et sistemi ve kas-iskelet sistemi arasında önemli bağlantılar sağlar. İmpulsların hızlı iletilmesi nedeniyle, vücut hareketleri, kişi tarafında gözle görülür herhangi bir kuvvet olmaksızın, düzgün bir şekilde ilerler.

Spinal serebrovasküler yollar nasıl oluşturulur?

Ana yollar hücre bağları (nöronlar) tarafından yapılır. Bu, dürtü iletiminin gerekli akışkanlığını sağlayacaktır.

İletken yolların sınıflandırılması sinir liflerinin fonksiyonel özelliklerine bağlıdır:

• Omuriliğin giden telleri - sinyalleri okur ve iletir: bir kişinin derisinden ve mukoza zarlarından, canlı organlardan. Kas-iskelet sistemi aparatının düzgün çalışmasını sağlayın.
• Omuriliğin benzer iletken yolları, uyarıları doğrudan insan vücudunun çalışan organlarına (etli dokular, eklemler vb.) iletir. Gri konuşmanın kirk kısmıyla doğrudan bağlantılı. Dürtülerin iletimi omurilik nöron bağları yoluyla iç organlara gerçekleşir.

Omurilik, kontrol otoritelerinden bilginin impuls iletimini sağlayan iletken yollara doğrudan bağlanır. Omuriliğin iletken işlevi, impulsların sinir dokusu tarafından etkili bir şekilde iletildiğinin kanıtlarından etkilenir.

Tıbbi ve anatomik pratikte aşağıdaki terimler yaygın olarak kullanılmaktadır:

Beynin arka kısmındaki kablo yollarının dönüşünü iptal edin

Tüm sinir dokusu, omurilik boynuzlarını ve kulak korteksini birbirine bağlayan gri ve beyaz bir kordon halinde büyür.

Omuriliğin alt iletken yollarının morfonksiyonel özellikleri, impulsların yönünü bir yönde sınırlar. Sinapsların genişlemesi presinaptikten postsinaptik membrana kadar uzanır.

Omuriliğin ve beynin iletken işlevleri, ana çıktıların ve rahatlatıcı yolların yeteneğinin ve gelişiminin başlangıcını gösterir:

• İlişkisel kablo yolları, gri konuşmanın kabuğu ve çekirdeği arasındaki olayları birbirine bağlayan "yerlerdir". Kısa ve uzun liflerle katlanır. Bunlardan ilki beyin hücrelerinin bir yarısı veya bir kısmı arasında bulunur.
  Uzun lifler, sinyalleri 2-3 gri konuşma bölümü aracılığıyla iletir. Omurilikte nöronlar bölümler arası demetler oluşturur.
• Komisural lifler - yeni oluşan omuriliği ve beyni birbirine bağlayan korpus kallosum'u oluşturur. Basit bir şekilde ayırmak için. Çürümüş beyaz beyin dokusu.
• Projeksiyon lifleri - omurilikteki iletken yolların genişleme yeri, uyarıların kızamıklara mümkün olduğunca çabuk ulaşmasını sağlar. Karakterlerine ve fonksiyonel özelliklerine göre projeksiyon lifleri çıktı (afferent) ve alt lifler olarak ikiye ayrılır.
  Bunlardan ilki, dış alıcı (görme, işitme), proprioseptif (yörünge işlevleri), interoreseptif (iç organlarla bağlantılar) olarak ayrılır. Reseptörler omurga ile hipotalamus arasında yayılır.

Omuriliğin alt iletken yollarına aşağıdakiler taşınır:

Tel yollarının anatomisi, tıbbi güvenceden yoksun olduğundan insanlar için zordur. Bu, dürtülerin sinirsel iletimidir ve dolayısıyla insan vücuduna tek bir birim olarak hizmet eder.

Kablo yollarının yok edilmesinin mirası

Duyusal ve spinal sırtların nörofizyolojisini anlamak için öncelikle sırtın anatomisine aşina olun. Omurilik, büyük ölçüde bir silindiri andıran, etli doku yayan bir yapıya sahiptir.

Gri konuşmanın ortasında kulakların işlevlerinin yanı sıra iç organların çalışmasını da kontrol eden teller bulunur. İlişkisel teller ağrı ve dokunma duyuları sağlar. Hareket – vücudun refleks fonksiyonları için.

Omuriliğin yaralanması, gelişmesi veya hastalanması sonucunda geçirgenlik azalabilir veya daha da sertleşebilir. Sinir liflerinin ölmesi yoluyla salınır. Omurilik uyarılarının iletkenliğinin tamamen yok edilmesi, felç ve uçların hassasiyetinin olmaması karakteristiktir. Sinir bağlantılarının bozulmasına işaret eden iç organların işleyişinde arızalar başlar. Bu nedenle, omuriliğin alt kısmı etkilendiğinde istenmeyen dışkı ve kısa süreli dışkılamadan kaçının.

Omuriliğin refleks ve iletken aktivitesi, dejeneratif patolojik değişikliklerin başlamasından hemen sonra bozulur. Yenilenme için önemli olan sinir liflerinde azalma vardır. Hastalık hızla ilerler ve iletkenlikte ciddi hasarlar meydana gelir. Bu nedenle ilaç tedavisine daha erken başlamak gerekir.

Omurilikte açıklık nasıl geri yüklenir

İletkenlik eksikliğinin tedavisi öncelikle sinir liflerinin ölümünün baskılanması ve patolojik değişikliklerin katalizörü haline gelen nedenlerin aydınlatılması ihtiyacıyla ilgilidir.

İlaçsız tedavi

Bazı ilaçların beyin omuriliğinin ölmekte olan dokusuna müdahale ettiği ve aynı zamanda omuriliğin hasarlı kısmında yeterli kanamayı engellediği görülmektedir. Bu durumda, omuriliğin fonksiyonunun özelliklerinin yanı sıra yaralanma veya hastalığın ciddiyeti de dikkate alınmalıdır.

Sinir hücrelerinin ek uyarılması için, kasların tonunun korunmasına yardımcı olan elektriksel uyarılarla banyo yapılır.

Cerrahi tedavi

Omuriliğin iletkenliğini yenileme operasyonu iki ana yönü içerir:

• Nöron bağlantılarının felce uğramasına neden olan katalizör kaybı.
• Kaybedilen fonksiyonların yenilenmesi için omuriliğin uyarılması.

Operasyon yapılmadan önce vücut tamamen zaptedilir ve dejeneratif süreçlerin lokalizasyonu belirlenir. Büyük beyin cerrahı, ayırıcı teşhis yardımıyla sesleri çıkaracak. Ciddi yaralanmalarda sırtın sıkışma nedenlerini hızlı bir şekilde belirlemek çok önemlidir.

Hasarlı iletkenlik için geleneksel tıp

Vikorit gibi omuriliğin hasarlı iletkenliğine yönelik halk ilaçları, hastanın durumuna zarar vermemek için özel dikkatle tedavi edilmelidir.

Özellikle popüler olanlar:

Yaralanmalardan sonra sinir bağlantılarının yenilenmesi zordur. Bir tıp merkezine gitmek ve bir beyin cerrahından nitelikli yardım almak için bolca zamanınız var. Dejeneratif değişikliklerin başlamasına ne kadar çok saat kalırsa, omuriliğin işlevsel yeteneklerini yenileme şansı o kadar az olur.

Beyin, kolların düzenlenmesi ve koordinasyonundan sorumlu merkezi organdır. Çok sayıda oluk ve yılana ve dar bir orta kısma sahip iki yaratık vardır - bir solucan.

Ampuldeki gri konuşmanın ana kütlesi yüzeyde büyür ve korteksi oluşturur. Gri ventrikülün en küçük kısmı, beyincikteki merkezi çekirdeklerin yakınındaki beyaz ventrikülün derinliklerinde bulunur.

Beyincik korteksi 3 topa bölünmüştür: 1) Dıştaki moleküler top çok az hücre ve çok sayıda lif içerir. Bazı insanlarda kedi ve görsel nöronlar galmik nöronlara bölünmüştür. Aynalar (dikey olarak galvanize edilmiş, kediler) armut biçimli kasların gövdelerinde biten büyük ereksiyonların aksonlarını yönlendiriyor. 2) Orta ganglion topu, ilk kez Çek bilim adamı Jan Purkinje tarafından açıklanan, bir sıra büyük armut biçimli hücreden oluşur. Dendritler büyük bir gövde oluşturur ve tepeden 2-3 kısa dendrit çıkar ve küçük bir top şeklinde döner. Tabandan beyincik çekirdeğine kadar yerel bölgeye giden 1 akson vardır. 3) İç granüler top, sıkı bir şekilde durmasını sağlayan çok sayıda hücre ile karakterize edilir. Nöronlar arasında granül hücreleri, Golgi hücrelerini (sirkovi) ve iğ benzeri yatay nöronları görebilirsiniz. Hücreler-taneler, beyincikteki glamelurada çağrıştırıcı sinapslar yaratmak için yosunlu liflerle birlikte kalan kısa dendritlere sahip küçük hücrelerdir. Granül hücreler yosunlu lifleri uyarır ve aksonlar moleküler topa giderek armut benzeri hücrelere ve orada büyüyen tüm liflere bilgi iletir. Bu, beyincikteki kızamığın uyanan tek bir nöronudur. Golgi hücreleri piriform nöronların gövdelerinin altında bulunur, aksonlar beyincikteki glamerulusa gider ve yosunlu liflerden granül hücrelere doğru uyarıları harekete geçirebilir.

Serebellar kortekste 2 tip lif boyunca afferent yollar vardır: 1) liana benzeri (tırmanma) - beyaz damardan granüler ve ganglioner toplar boyunca yükselirler. Moleküler topa ulaşın, armut benzeri hücrelerin dendritleriyle sinapslar oluşturun ve onları uyandırın. 2) Yosun benzeri – granüler topun yakınında bulunan beyaz konuşma. Burada granüler hücrelerin dendritleri ile sinapslar oluştururlar ve granüler hücrelerin aksonları moleküler küreye giderek galmik çekirdekler oluşturan armut benzeri nöronların dendritleri ile sinapslar oluştururlar.

Harika beyin kabuğu. Geliştirme, sinir deposu ve küresel organizasyon. Sitomiyeloarşitektoniği anlayın. Hematoensefalik bariyer. Kızamığın yapısal ve fonksiyonel birimi.

Serebral korteks, aktivitesi vücudun çeşitli fonksiyonlarının ve karmaşık davranış biçimlerinin düzenlenmesini sağlayan, ekran tipinde daha büyük ve daha karmaşık bir şekilde organize edilmiş bir sinir merkezidir. Kabuk, gri bir konuşma topuyla yapılmıştır. Sülfürik asit sinir hücrelerini, sinir liflerini ve nörogliaları bağlar.

Korteksin çok kutuplu nöronları arasında piramidal, görsel, iğ benzeri, örümcek benzeri, yatay, "şamdan" hücreleri, alt dendrit buketi içeren hücreler ve diğer nöron türleri görülebilir.

Piramidal nöronlar kızamığın en temel ve en spesifik formunu kazanır. Koku, üst kısmı ağaç kabuğuna kadar gaddarca işlenen koni benzeri gövde üzerinde devam ediyor. Dendritler vücudun üst kısmından ve diğer yüzeylerinden ortaya çıkar. Piramidal hücrelerin tabanından akson spadixini alın.

Farklı kızamık toplarının piramidal hücrelerinin boyutları farklılık gösterir ve farklı işlevsel anlamlara sahiptir. Diğer hücrelerde ara nöronlar bulunur. Büyük piramitlerin aksonları, Ruhh piramitlerinin aydınlatılmasında rol oynar.

Kortikal nöronlar, Romen rakamlarıyla gösterilen ve sayılarla numaralandırılan toplar arasında gevşek bir şekilde dağılmıştır. Deri topu, bir hücre tipinin önemi ile karakterize edilir. Kabuğun altı ana topu vardır:

I – Kızamığın moleküler topu, az sayıda farklı birleştirici yatay Cajal hücresini içerir. Aksonları, moleküler kürenin sinir liflerinin teğetsel pleksusunun yakınında serebrum yüzeyine paralel uzanır. Bununla birlikte, bu pleksusun liflerinin büyük kısmı, aşağıdaki topların gevşemiş dendritleri tarafından temsil edilir.

II - Çok sayıda fraksiyonel piramidal ve granüler nöronların oluşturduğu dış granüler top. Bu hücrelerin dendritleri moleküler topun içine yükselir ve aksonlar ya beyaz ventriküle gider ya da kapanış yayları da moleküler topun liflerinin teğetsel pleksusuna gelir.

III – En büyük kızamık topu piramidaldir. Piramidal nöronları ve iğ hücrelerini hedeflemek önemlidir. Piramitlerin apikal dendritleri moleküler küreye gider ve safra dendritleri bu kürenin komşu hücreleriyle sinapslar oluşturur. Piramidal hücrenin aksonu ilk olarak tabanından çıkar. Kızamıkçık arasında küçük hücrelerde damarlar kaybolur, büyük hücrelerde ise beynin beyaz astarına giden miyelin lifi oluşur. Farklı çokgen hücrelerin aksonları moleküler alanda düzdür. Piramidal topun daha büyük çağrışımsal işlevleri vardır.

IV - Kızamığın bazı bölgelerinde iç granüler top çok güçlüdür (örneğin kızamığın görsel ve işitsel bölgelerinde) ve diğer bölgelerde daha da küçük olabilir (örneğin merkezi kızamıkta). Bu yaratım topu farklı keskin nöronlar tarafından yaratılıyor. Bu depoda çok sayıda yatay elyaf bulunmaktadır.

V - Kızamığın ganglionik topu büyük piramitlerden oluşur ve ilk olarak Kiev anatomisti V. A. Betz tarafından tanımlandığı gibi motor korteks alanı (merkez öncesi ventrikül) dev piramitler içerir. Piramitlerin apikal dendritleri ilk topa ulaşır. Piramitlerin aksonları beynin ve omuriliğin motor çekirdeğine yansıtılır. Betz hücrelerinin piramidal bileşkedeki en uzun aksonları omuriliğin kaudal segmentlerine ulaşır.

VI - Farklı şekilli nöronlar (fusiform, gümüş şekilli) tarafından oluşturulan polimorfik hücrelerden oluşan bir top. Bu hücrelerin aksonları, atık yolların deposunun yakınındaki beyaz nehre gider ve dendritler moleküler küreye ulaşır.

Sitoarkitektonik - farklı kızamık alanlarındaki nöron büyümesinin özellikleri.

Serebral korteks ve serebral korteksin sinir liflerinin ortasında, aynı serebral korteksin korteksini birbirine bağlayan birleştirici lifler, farklı serebral korteksin korteksini bağlayan komissural lifler ve hem afferent hem de efferent liflerin hiçbirinin projeksiyonu görülmez. Korteksi çekirdeklere bağlayan.

Otonom sinir sistemi. Yapısal özellikler ve temel işlevler temeldir. Sempatik ve parasempatik refleks yaylarının Budova'sı. Bitkisel refleks yaylarının somatik olanlara karşı önemi.

Sinir sistemi, iskelet et dokusunu sinirlendiren (organ süreçlerini anlayan) somatik sisteme ve iç organların, bezlerin ve kan damarlarının (bilinmeyen düzenleme) işlevini düzenleyen otonom sinir sistemine bölünmüştür. İç organ fonksiyonlarını düzenleyen sempatik ve parasempatik sistemlere sahiptir.

Böylece sinir sistemi, organların ve sistemlerin fonksiyonlarını bir bütün olarak düzenler ve koordine eder.

Güzel taneler omuriliğe yayılır. Yeni olandan çıkan sinir lifleri, omurilik arasında, sinir lifinin başını oluşturan sevimli düğümlerde uçar. Bu lifler tüm organlara ulaşır.

Parasempatik çekirdekler orta ve orta beyinde ve omuriliğin krizoik kısmında bulunur. Uzun serebrumun çekirdeklerinden gelen sinir lifleri vagus sinirlerinin deposuna girer. Krizhovaya kısmının çekirdeklerinden sinir lifleri bağırsaklara ve görme organlarına gider.

Sempatik sinir sistemi konuşma alışverişini artırır, çoğu dokunun uyanmasını teşvik eder, vücudun güçlerini ve aktivitesini harekete geçirir. Parasempatik sistem, harcanan enerji rezervlerinin yenilenmesine yanıt verir ve uyku sırasında vücudun işleyişini düzenler.

Otonom ve somatik sinir sistemleri, kural olarak, çalışacak şekilde tasarlanmıştır çünkü herhangi bir sinir reaksiyonu, çalışan yaralara doğru kan akışını sağlayacak otonomik bir desteğe ihtiyaç duyacaktır. Otonom ve somatik sistemlerin sinir merkezlerini morfolojik olarak ayırmak imkansızdır ve periferik olanları tamamen farklıdır.

Otonom sinir sisteminin somatik olanla karşılaştırıldığında ana morfolojik özelliği, referans (merkez altı) yönün iki nöronluluğudur: merkezi otonom nöronların dalları, innerve edilen organın yapılarına ulaşmaz, bunun yerine diğerine tövbe eder. Tamamlanması zaten doğrudan seramik yapılara zarar veren nöron.

Benzer bilgiler.

Morfofonksiyonel özellikler 3 ana nöron tipini ortaya koymaktadır.

Afferent (duyarlı, reseptör) nöronlar uyarıları merkezi sinir sistemine iletirler. merkez öncesi. Bu nöronların gövdeleri ilk önce kafada veya omurilikte, periferik sinir sisteminin düğümlerinde (ganglialar) bulunur. Aksonlar, salgı nöronları, efektör nöronlar, aksonlarının arkasından uyarıları çalışan organlara (ülserler, pelvik organlar) iletirler. Bu nöronların gövdeleri merkezi sinir sisteminde veya periferde, sempatik ve parasempatik düğümlerde bulunur.

Sinir aktivitesinin ana şekli reflekstir. Refleks (enlem. refleksus - vuruş) - merkezi sinir sisteminin eğik kısmı ile ilişkili, vücudun uyarılmaya nedensel olarak tanımlanmış bir reaksiyonu. Refleks aktivitenin yapısal temeli, reseptör, ekleme ve efektör nöronların sinir devreleri tarafından oluşturulur. Sinir uyarılarının reseptörlerden geçerek refleks arkı adı verilen son organa geçtiği yolları oluştururlar.Bu sistem şunları içerir: reseptör -> afferent sinir yolu -> refleks merkezi -> efferent yol -> efektör.

Omurilik (medulla spinalis) merkezi sinir sisteminin bir parçasıdır. Omurilik kanalında bulunur ve 40-45 cm, genişliği - 1 ila 1,5 cm, ağırlığı 34-38 g (beyin kütlesinin% 2'si) olan silindirik, önden arkaya doğru düzleştirilmiş bir kordondur. Yanan damarlar kalın bir beyine dönüşür ve alt kısımda, ince bir terminal (terminal) ipliğin (kaudal bir iz) ortaya çıktığı I - II enine sırtlar seviyesinde beynin sivri bir konisi ile biterler. kaudal) omurilik). Omuriliğin çapı farklı alanlarda aynı değildir. Damarların servikal ve enine kesitlerinde şişlik (üst ve alt uçların innervasyonu) vardır. Omuriliğin ön yüzeyinde anterior medial fissür vardır, arka tarafta posterior medial oluk vardır, sağ ve sol simetrik yarımlarla birbirine bağlanan omuriliği oluştururlar. Derinin yarısında zayıf bir şekilde işaretlenmiş ön yan ve arka yan oluklar vardır. Birincisi ön omurilik kortekslerinin omurilikten çıkış yeri, diğeri ise omurilik sinirlerinin arka duyarlı kortekslerinin beyine giriş yeridir. Bu omurilik olukları aynı zamanda omuriliğin ön, omurilik ve arka kordları arasında bir kordon görevi görür. Omuriliğin ortasında ince bir oyuk vardır - omurilikle dolu merkezi kanal (yetişkinlerde farklı bölümlerde bulunur ve bazen tüm uzunluk boyunca aşırı büyür).

Omurilik parçalara ayrılmıştır: servikal, torasik, enine, Krizowa ve Kuprikova ve parçalar bölümlere ayrılmıştır. Bir segment (omuriliğin yapısal ve fonksiyonel birimi), iki çift omurgadan (iki ön ve iki arka) oluşan bir bölümdür. Omuriliğin tüm uzunluğu boyunca kutanöz taraftan 31 çift korinsin çıkar. Görünüşe göre omurilikte 31 çift omurilik siniri vardır ve 31 segment vardır: 8 servikal, 12 torasik, 5 transvers, 5 crician ve 1-3 kuprik.

Omurilik gri ve beyaz dokudan oluşur. Kükürt - omuriliğin kutanöz yarısında 3 adım oluşturan nöronlar (13 milyon): ön, arka ve arka. Omuriliğin bir kesitinde deri tarafındaki gri çizgi boynuz görünümünü göstermektedir. Daha geniş ön ve daha dar arka kısım, ön ve arka gri bağlantı noktalarının göstergesidir. Bichny reg, gri konuşmanın ara kısmına (bitkisel) benzer. Ön boynuzlarda döner nöronlar (motor nöronlar), arka boynuzlarda hassas ara nöronlar ve yan boynuzlarda otonom interkalar nöronlar bulunur. Omuriliğin beyaz kordonu gri bölgede lokalize olup ön, arka ve arka kordonları oluşturur. Sinir liflerinin toprak boyunca ilerlemesi, demetler halinde iletken yollar halinde birleşmesi önemlidir. Ön füniküllerin beyaz kısmı alt iletken yollara, yan füniküllerin üst ve alt iletken yollarına ve arka füniküllerin üstün iletken yollarına sahiptir.

Omuriliğin çevre ile bağlantısı omurilikten geçen sinir lifleri yardımıyla gerçekleşir. Ön kökler merkezi omurilik liflerinde bulunur ve arka kökler dorsal hassas liflerde bulunur (yani bir köpekte omuriliğin arka kordonlarının iki taraflı kesilmesiyle hassasiyet bilinir, ön kordonlar korunmuş, ancak kas uçlarının tonu bilinmektedir).

Omuriliğin morfonksiyonel organizasyonu

Omurilik, omurilik merkezi sinir sisteminin en eski dalıdır. Zaten kordalıların en ilkel temsilcisi olan neşterde bulunur.

Omurilik, merkezi sinir sisteminin kaudal kısmıdır. Omurilik kanalında bulunur ve omurilik kanalının farklı temsilcilerinde farklı etkileri vardır.

İnsanlarda, omuriliğin kaudal loblarının uçları, omurilik kanalının kaudal lobunda toplanır ve atın kuyruğu adı verilen kısmı oluşturulur.

Omurilik segmental budovaya ile karakterizedir. Omuriliğin servikal, torasik, enine, Krizhov ve Kuprik damarları vardır. Cilt birkaç bölümden oluşur. Boyun belinde 8 bölüm (C 1 – C 8), torasik – 12 (Th 1 – Th 12), enine – 5 (L 1 – L 5), krizhovy – 5 (S 1 – S 5) ve kuprik – 1 bölüm bulunur. - 3 (Z 1 – Co 3). Sırtlardan birine karşılık gelen deri segmentine iki çift korteks girer ve sırttan aralarındaki açıklıktan ayrılır.

Dorsal (arka) ve ventral (ön) kökler bölünmüştür. Dorsal kökler, spinal gangliyonların yakınında bulunan birincil aferent nöronların merkezi aksonları tarafından oluşturulur.

Ventral kökler, α- ve γ-motor nöronların aksonları ve otonom sinir sisteminin nöronlarının miyelinsiz lifleri tarafından oluşturulur. Afferent ve efferent liflerin böyle bir bölünmesi, 19. yüzyılda C. Bell (1811) ve F. Magendie (1822) tarafından doğrudan koçanın üzerinde kurulmuştur. Omuriliğin ön ve arka uçlarında Bell-Magendie yasası adı verilen farklı fonksiyon bölümleri vardır. Omuriliğin bölümleri ve sırtlar bir metamere karşılık gelir. Dorsal korteks çiftinin sinir lifleri metamerlerine kadar uzanır ve son metamere doğru giderek yükselir. Cildin hassas lifleri içeren bölgesine dermatom denir.

Dorsal korteksteki lif sayısı çok daha fazla, ventral kortekste ise daha azdır.

Omuriliğin nöronal yapıları. Omuriliğin enine kesitinin orta kısmı kükürt tarafından işgal edilmiştir. Gri konuşmanın yanında beyaz bir konuşma büyüyor. Gri dilde ön, arka ve yan boynuzlar vardır ve beyaz dilde duraklar vardır (ventral, dorsal, lateral vb.).

Omuriliğin nöronal yapısı çeşitlidir. Çeşitli nöron türleri tanımlanmıştır. Omurilik gangliyonlarının nöronlarının hücre gövdeleri omurilikte bulunur. Omurilik birçok nöronun aksonlarını içerir. Spinal gangliyonların nöronları tek kutuplu ve psödounipolar nöronlardır. Spinal gangliyonlar esas olarak iskelet kaslarını innerve eden somatik afferent gövdeleri içerir. Diğer hassas nöronların gövdeleri ise otonom sinir sisteminin doku ve intramural ganglionlarında bulunur ve iç organlara hassasiyet sağlar. İki tür koku vardır: büyük - 60-120 mikron çapında ve küçük - 14-30 mikron çapında. Büyük lifler miyelinli lifler üretirken, daha küçük lifler hem miyelinli hem de miyelinsiz lifler üretir. Hassas hücrelerin sinir lifleri hızlarına ve çaplarına göre A-, B- ve C-lifleri olarak sınıflandırılır. Miyelinli A liflerinin türleriçapı 3 ila 22 mikron ve iletim hızı 12 ila 120 m/s olan alt gruplara ayrılır: alfa lifleri - kas reseptörlerinden, beta lifleri - dokunsal ve baroreseptörlerden, delta lifleri - termoreseptörlerden, mekanoreseptörlerden ve ağrı reseptörlerinden . Önce B grubu lifler 3-14 m/s uyanma hızına sahip miyelinli orta ağırlıkta lifler taşırlar. Acıyı iletmek onlar için önemlidir. Önce C tipi afferentler Kalınlığı 2 mikronu geçmeyen ve iletim hızı 2 m/s'ye kadar olan büyük miktarlarda miyelin içermeyen lifler taşırlar. Acıdan gelen bu lifler bazı mekanoreseptörlerin kaynağıdır.

Omurilikte aşağıdaki unsurlar görülür:

1) efferent nöronlar (motor nöronlar);

2) eklenen nöronlar;

3) giden yolların nöronları;

4) hassas afferent nöronların intraspinal lifleri.

Motor nöronlarön boynuzlarda yer alan spesifik çekirdekler oluştururlar ve bunların tüm hücreleri aksonlarını ses yoluna gönderir. Kutanöz roch çekirdeği, birkaç segmentin gerilmesi nedeniyle gerilir ve aynı kası innerve eden aksonları, omuriliği birkaç ventral korteks deposundan mahrum bırakır.

Ara nöronlar gri ventrikülün orta bölgesinde lokalizedir. Aksonları hem segmentin ortasında hem de bitişik vasküler segmentlerde genişler. Eklenen nöronlar- Çeşitli grup, dendritler ve aksonlar omurilik arasında yer almaz. Eklenen nöronlar yalnızca diğer nöronlarla ve bunların çoğuyla sinaptik bağlantı kurar. Tüm nöronların yaklaşık %97'si ara nöronların önüne düşer. α-motor nöronlar için kokunun boyutu, yüksek frekanslı darbelere kadar (saniyede 1000'den fazla) daha küçüktür. İçin propriospinal internöronlar Uzun aksonları bir dizi segment boyunca gönderme ve sonunda motor nöronlara ulaşma gücü ile karakterize edilir. Aynı zamanda bu hücreler farklı alt yolların liflerini birleştirir. Bu yüzden koku, nöronlardan motor nöronlara giden yol üzerindeki aktarma istasyonlarından geliyor. Galmik nöronlar tarafından özel bir grup nöronlar oluşturulur. Örneğin Renshaw hücreleri görülebilir.

Giden yolların nöronları Ayrıca sürekli olarak merkezi sinir sisteminin sınırları etrafında dolaşırlar. Bu nöronların gövdeleri omurilikte dağılmıştır.

Birincil etkileyicilerin merkezi tamamlanması onların kişisel özelliklerine odaklanın. Afferent lif, omuriliğe girdikten sonra genellikle omurilik boyunca ilerleyebilen efferent ve alt bezleri oluşturur. Bir sinir afferent lifinin terminal bağlantıları, bir motor nöronun sinapslarından daha fazla sayıdadır. Ayrıca gerilme reseptöründen gelen bir lifin, bu kasın motor nöronlarına bitişik bir sinaps oluşturduğu tespit edilmiştir.

Sırt boynuzunun sırt kısmı jelatinimsi Roland maddesini içerir.

Omuriliğin gri ventrikülünün sinir hücrelerinin topografyası hakkında daha kesin bilgi, deride kural olarak aynı tipteki nöronların gruplandırıldığı son toplara veya plakalara bölünmesini sağlar.

Bu verilere göre omuriliğin tamamı 10 plakaya (Rexed) bölündü (Şekil 2.2).

Ben - marjinal nöronlar - spinotalamik yola yol açar;

II-III – jelatinimsi madde;

I-IV – omuriliğin birincil duyusal alanının arkası (dış reseptörlerden afferentasyon, deri ve ağrı duyarlılığı reseptörlerinden afferentasyon);

Küçük 2.2. Omuriliğin gri dilini bir tabağa böldüm (Rexed'in arkasında)

V-VI - yerleştirilmiş nöronlar lokalize olup, arka kortekslerden ve alt yollardan (kortikospinal, rubrospinal) girdiler sağlar;

VII-VIII - propriospinal interkalar nöronlar büyür (proprioseptörler, vestibulospinal ve retikülospinal lifler gibi)
yollar), propriospinal nöronların aksonları;

IX – α- ve γ-motor nöronların gövdelerini, et uzatma reseptörlerinden birincil afferentlerin presinaptik liflerini, alt yolların liflerinin sonlanmasını yerleştirin;

X - omurilik kanalını açar ve bir dizi glial hücre ve komisural lif de dahil olmak üzere bir dizi nöronu sıraya yerleştirir.

Omuriliğin sinir elemanlarının gücü.İnsan omuriliğinde yaklaşık 13 milyon nöron bulunur.

α-motonöronlar, çoğu tamamlanmış intraspinal internöronlar tarafından yapılan, 20.000'e kadar sinaps içeren, uzun dendritlere sahip büyük hücrelerdir. Aksonlarının iletim hızı 70-120 m/s olur. Belirgin iz hiperpolarizasyonuyla ilişkili olan, frekansı 10-20 imp/s'yi geçmeyen karakteristik ritmik deşarjlar. Bunlar çıkış nöronlarıdır. Omurilikte titreşen iskelet eti liflerine sinyallerin iletilmesini etkiler.

γ-Motonöronlar – diğer hücreler. Parçalarının çapı 30-40 mikrondan fazladır ve birincil aferentlerle doğrudan temasa neden olurlar.
γ-motonöronlar intrafüzal (iç iğ) kas liflerini innerve eder.

α-, γ-etkileşiminde önemli bir rol oynayan alt yollardaki lifler tarafından monosinaptik olarak aktive edilirler. Aksonun arkasındaki iletim hızı daha düşüktür - 10-40 m/s. Motor darbelerinin frekansı, α-moto- için daha düşük
nöronlar, - 300-500 imp/s.

Yan ve ön boynuzlar, otonom sinir sisteminin preganglionik nöronlarını içerir - aksonları, sempatik ganglionların hücrelerine ve iç organların intramural gangliyonlarına yönlendirilir.

Aksonları preganglionik lifler üreten sempatik nöronların gövdeleri, omuriliğin intermediolateral çekirdeğinde büyür. Aksonları B lifleri grubuna kadar uzanır. Tonik bir dürtü güçlendi. Bu liflerden bazıları arteriyel tonusun korunmasında görev alırken, diğerleri visseral efektör yapıların (bitkisel sistemin düz kasları, glandüler hücreler) düzenlenmesini sağlar.

Parasempatik nöronların gövdeleri Krizh parasempatik çekirdeklerini oluşturur. Koku, Kryzhov'un omuriliğinin gri bölgesinde büyüyor. Bunlar, örneğin elekteki basınç dünya çapında hareket ettikçe sıklığı artan arka plan dürtü aktivitesi ile karakterize edilir.

Sinir dokusundan türetilen doku ve organlardan oluşan bir sistem. Görüyorlar:

Merkezi vulkanis: baş ve omurilik

Periferik bölünme: otonom ve hassas ganglionlar, periferik sinirler, sinir uçları.

Ayrıca aşağıdakilere ayrılmıştır:

Somatik (hayvan, beyin omurilik) dalı;

Bitkisel (otonom) dal: sevimli ve parasempatik kısımlar.

Sinir sistemi şu embriyonik kordonlardan oluşur: sinir tüpü, sinir tepesi (ganglion plakası) ve embriyonik plakod. Membranların doku elemanları mezenkimal benzeridir. Nöroporun kapanması aşamasında tüpün ön ucu önemli ölçüde genişler, yan duvarlar küçülür ve üç medüller ampulün temelleri oluşur. Kranial kord ön kordu geliştirir, orta kord orta kordu oluşturur ve omuriliği oluşturan üçüncü korddan arka (elmas şeklindeki) kord gelişir. Bu sinir tüpünün Nezabarı rektumun hemen altında kıvrılır ve ek bursa sondajının arkasında birinci kord terminal ve perineal dallara ayrılır, üçüncü serebral kord ise ön ve arka olmak üzere ikiye ayrılır ve beyni boşaltırlar. Orta ve arka beyin ampullerinin hareketleri beyin kordonunu ve aynı eskileri yaratır; benzer perineal ve terminal beyinciklerde bilinen Budova'nın segmental prensibini korurlar. Gerisi entegrasyon fonksiyonlarına yoğunlaşıyor. Beynin beş bölümü bu şekilde oluşur: terminal ve perineal beyin, orta, ön ve arka beyin (insanlarda bu yaklaşık olarak embriyonik gelişimin 4. aşamasının sonunda meydana gelir). Terminal serebrum, serebellumun iki ovülünü oluşturur.

Sinir sisteminin organogenezinin embriyonik aşamasında, beynin farklı bölümlerinin gelişimi değişken akışkanlık (heterokron) ile karakterize edilir. İlk olarak merkezi sinir sisteminin kaudal kısımları (omurilik, omurilik) oluşur; Beyin yapılarının artık oluşum saati büyük ölçüde değişir. Beynin bazı kısımlarında doğumdan sonra bu durum gözlenir (beyincik, hipokampus, perisi cibulin); Beynin kutanöz bölgesinde, sinir merkezi için benzersiz bir yapı oluşturan nöron popülasyonlarının oluşumunda uzay-zaman gradyanları vardır.

Omurilik, merkezi sinir sisteminin bir parçasıdır ve yapısı, omurilik gelişiminin embriyonik aşamalarının risklerini en açık şekilde korur: omurganın tübüler yapısı ve segmentasyonu. Nöral tüpün yan kısımlarında hücre kütlesi hızla büyürken, dorsal ve ventral kısımlarda eğiklik artmaz ve ependimal karakterini korur. Nöral tüpün kalınlaşmış yan duvarları geç sulkus tarafından dorsal lamina ve ventral laminaya bölünür. Gelişimin bu aşamasında, nöral tüpün yan duvarlarında üç bölge görülebilir: merkezi kanalı kaplayan ependim, perineal (pelerin topu) ve marjinal (marjinal perde). Pelerin topunun arkasından omuriliğin gri kordonu gelişir ve perdenin kenarından daha beyaz bir kordon gelişir. Ön ayağın nörolojik bölgeleri, ön boynuzların çekirdeğindeki motor nöronlara (kükreme nöronları) farklılaşır. Bu aksonlar omurilikten çıkar ve omurilik sinirlerinin ön köklerini oluşturur. Arka eklemlerde ve ara bölgede, farklı interkalar (birleştirici) hücre çekirdekleri gelişir. Omuriliğin beyaz damarında bulunan aksonları, çeşitli iletken demetlerin deposuna girer. Sırt boynuzunda, omurilik düğümlerinin hassas nöronlarının merkezi dalları girer.

Aynı zamanda omurilik geliştikçe otonom sinir sisteminin omurilik ve periferik düğümleri oluşur. Onlar için çıktı materyali, ıraksak farklılaşma yoluyla nöroblastik ve glioblastik yönlerde gelişen nöral tepenin Stovburian kliniform elemanlarıdır. Nöral krest hücrelerinin bir kısmı, otonom sinir sistemi, paraganglia, APUD serisi nöroendokrin hücreler ve kromafin dokusunun düğümlerinin lokalizasyonuna perifere göç eder.

Periferik sinir sistemi.

Periferik sinir sistemi, periferik sinir düğümlerini ve uçlarını birbirine bağlar.

Sinir gangliyonları (düğümler) - merkezi sinir sisteminde nöronların birikmesiyle oluşturulan yapılar - hassas ve özerk (bitkisel) olarak ikiye ayrılır. Hassas ganglionlar, psödounipolar veya bipolar (spiral ve vestibüler ganglionlarda) aferent nöronlar içerir ve omuriliğin dorsal kordları (omurilik sinirlerinin hassas düğümleri) ve sinirleri olan serebral kordlar boyunca önemli ölçüde büyür. Omurilik sinirlerinin hassas gangliyonları iğ benzeri bir şekle sahiptir ve kalın fibröz dokudan oluşan bir kapsülle kaplıdır. Ganglionun çevresi boyunca, psödounipolar nöronların büyük kümeleri vardır ve merkezi kısım, bunların süreçleri ve aralarında büyüyen ve yargıçları taşıyan endonöryumun ince çıkıntıları tarafından işgal edilir. Otonom sinir gangliyonları, vücutları merkezi sinir sisteminin yakınında bulunan preganglionik lifler - nöron filizleri tarafından çok sayıda sinapsın oluşturulduğu çok kutuplu nöronların bir koleksiyonu tarafından oluşturulur.

Sinir. Budova bu yenilenme. Omurga ganglionları. Morfofonksiyonel özellikler.

Sinirler (sinir), beynin ve omuriliğin sinir merkezlerini reseptörlere ve çalışan organlara bağlar. Koku, doku bileşenleri (zarlar) tarafından oluşturulan miyelinli ve miyelinsiz lif demetleri tarafından oluşturulur: endonöryum, perinöryum ve epinöryum. O zaman çoğu sinir karışır. Afferent ve efferent lifleri açar.

Endonöryum, sinir liflerini çevreleyen ve onları tek bir demete bağlayan, parçalanmış kan damarlarına sahip ince, yumuşak bir fibröz doku parçasıdır. Perinöryum, sinir liflerinin deri demetini kaplayan ve septumu demetin içine doğru uzatan bir zardır. Plaka genellikle kalın ve ince yarım kabuklarla örülmüş, sıkıştırılmış fibroblast benzeri hücrelerin eşmerkezli katmanları şeklinde şekillendirilir. Geçitle dolu boşluklardaki hücre topları arasında, bazal membranın bileşenleri ve yanal yönelimli kollajen lifleri büyür. Epinöryum, sinir lifi demetlerini birbirine bağlayan sinirin dış zarıdır. Yağ hücrelerini, kan damarlarını ve lenfatik damarları barındıran kalın fibröz dokudan oluşur.

Omurilik. Morfofonksiyonel özellikler. Rozvitok. Budova gri ve beyaz konuşma. Nöronal depo.

Omurilik, önde derin bir orta yarıkla ve arkada yarı doku septumuyla ayrılmış iki simetrik yarıdan oluşur. Organın iç kısmı karanlıktır - bu nehrin kükürtüdür. Omuriliğin çevresinde açık beyaz bir çizgi belirir. Omuriliğin serebral kordu, nöronlar, miyelonik olmayan ve ince miyelon lifleri ve nörogliadan oluşan bir gövdeden oluşur. Bu tür beyazları ayıran gri konuşmanın ana deposu çok kutuplu nöronlardır. Gri konuşmanın çıkıntılarına boynuz denir. Ön ve ventral, arka ve sırt, yan ve yan boynuzlar bölünmüştür. Omuriliğin sinir tüpünden gelişimi sırasında, 10 top veya plaka halinde gruplanan nöronlar oluşur. İnsanlar için karakteristik

Plakaların amacının arkitektoniği artık elimizde: I-V plakaları arka boynuzlara, VI-VII plakaları - ara bölgeye, VIII-IX plakaları - ön boynuzlara, X plakası - yakın bölgeye karşılık geliyor -Merkezi Kanal. Beynin çekirdeği üç tip çok kutuplu nörondan oluşur. Birinci tip nöronlar filogenetik olarak daha eskidir ve zayıf elastik (izodendritik tip) birkaç uzun, düz dendrit ile karakterize edilir. Başka bir tür nöronda çok sayıda dendrit bulunur; bunlar iç içe geçerken çok titreşir ve "dolaşıklıklar" (idiodendritik tip) oluşturur. Üçüncü tip nöronlar, dendritlerin eşit gelişmesinden sonra, birinci ve diğer tipler arasında bir ara pozisyonda bulunur. Omuriliğin beyaz astarı, son zamanlarda yönlendirilmiş miyelin liflerinin bir koleksiyonudur. Sinir sisteminin farklı bölümleri arasında bağlantı kuran sinir lifi demetlerine omurilik denir.

Baş beyin. Dzherela rozvitku. Büyük kuşların temel morfonksiyonel özellikleri. Büyük nöronların sinirsel organizasyonu. Serebral kortekste kızamığın sitomiyeloarşitektoniği. Vikovi kızamığı değiştirdi.

Beyincikte gri ve beyaz kordon disseke edilir ve bu iki depolama kısmı omuriliğin altında önemli ölçüde katlanmış iki parçaya bölünür. Beyincikteki gri maddenin çoğu, beyincik yüzeyinde ve beyinciğin korteksini oluşturan beyincikte büyür. En küçük kısım beynin sayısal çekirdeklerini geliştirir.

Budova. Beyincik korteksi gri maddeden oluşan bir küre ile temsil edilir. Ön merkezi kavşaktaki alan en çok hasar görmüştür. RIZNOMANIKI DILANIKA ї, ShO VID, Rostashuvannya'nın Bodov Klitin (cytoarchіtekhtonika), Rostashuvannya lifleri (miLoArchytekitonika) ile el sanatlarının işlevini yerine getirerek alanları teşvik eden aynı etkinliğine sahip olanıdır. Koku, sinir uyarılarının analizinde ve sentezinde etkilidir. Keskin bir şekilde vaftiz edildi

onlarla günlük olarak kordon altına alın. Kızamık, doku ve liflerin topaklar halinde parçalanmasıyla karakterize edilir. Embriyogenezde insanların büyük korteksindeki (neokorteks) kızamığın gelişimi, uzmanlaşmamış çoğalan hücrelerin büyüdüğü terminal serebellumun germinal ventriküler bölgesine benzer. Bu hücreler neokortekste nörositlere farklılaşır. Bu durumda hücreler aşağıya doğru çekilir ve oluşmakta olan servikal plakaya doğru hareket eder. 1. ve 6. verstlerin nörositleri kerchia'dan omurgaya ulaşır. en büyük yüzey ve derin kızamık topları. Daha sonra V, IV, III ve II toplarının nöronları doğrudan ortada üretilir. Bu süreç, embriyogenezin farklı dönemlerinde (heterokron) ventriküler bölgenin küçük bölümlerindeki hücrelerin gelişmesinden sorumludur. Cildin bu bölgelerinde, bir veya daha fazla lifte art arda oluşan nöron grupları oluşturulur.

sütunlar halinde radyal glia.

Kızamığın sitoarkitektoniği. Kızamığın çok kutuplu nöronları şekil olarak bile farklıdır. Bunlar arasında piramidal, küresel, iğ benzeri, örümcek benzeri ve yatay nöronları görebilirsiniz. Kızamığın nöronları güçlendirilmiş toplarla gevşek bir şekilde yayılır. Deri topu, bir hücre tipinin önemi ile karakterize edilir. Kızamığın rukhovaya bölgesinde 6 ana top vardır: I - moleküler, II - dış granüler, III - nuramid nöronlar, IV - iç granüler, V - ganglion, VI - polimorfik hücrelerin topu. Moleküler kızamık topu, iğ benzeri bir şekle sahip az sayıda farklı birleştirici hücre içerir. Nöritleri, moleküler kürenin sinir liflerinin teğetsel pleksusunun yakınında serebrum yüzeyine paralel olarak uzanır. Dış granüler top, yuvarlak, düzensiz ve piramidal şekle sahip farklı nöronlar ve parlak nörositler tarafından oluşturulur. Bu hücrelerin dendritleri moleküler küreden yükselir. Nöritler ya beyaz çizgi boyunca ilerler ya da yaylar oluşturarak moleküler topun liflerinin teğetsel pleksusunda da meydana gelir. En büyük kızamık topu piramidaldir. Piramidal hücrenin tepesinden, moleküler kürenin dışına doğru büyüyen baş dendrit ortaya çıkar. Piramidal hücrenin nöriti artık temelinden ortaya çıkacaktır. Farklı granüler nöronların yarattığı iç granüler top. Bu depoda çok sayıda yatay elyaf bulunmaktadır. Kızamığın ganglionik topu büyük piramitlerden oluşur ve merkez öncesi bağlantı alanı dev piramitleri içerir.

Farklı şekillerdeki nöronlar tarafından oluşturulan polimorfik hücrelerden oluşan bir top.

Kızamığın miyelo mimarisi. Serebral korteks ve serebral korteksin sinir liflerinin ortasında, aynı serebral korteksin korteksini birbirine bağlayan birleştirici lifler, farklı serebral korteksin korteksini bağlayan komissural lifler ve hem afferent hem de efferent liflerin hiçbirinin projeksiyonu görülmez. korteksi çekirdeklere bağlayan

gergin sistem.

Vikov'un değişiklikleri. Yaşamın ilk aşamasında, piramidal ve görsel nöronların şeklinin bir tipasyonu, bunların artması, dendritik ve aksonal arborizasyonların gelişimi, dikey boyunca iç topluluk bağlantıları vardır. Topluluklarda 3 kayaya kadar "yuva" nöron grupları, daha net oluşturulmuş dikey dendritik demetler ve radyal lif demetleri bulunur. Nöron polimorfizmi 5-6 yaşına kadar artar; İç topluluk bağlantıları sistemi, piramidal nöronların yan ve bazal dendritlerinin büyümesi ve hizalanması ve apikal dendritlerinin yan terminallerinin gelişmesi nedeniyle yatay olarak karmaşıktır. 9-10 yıla kadar hücre gruplaması artar, kısa akson nöronlarının yapısı önemli ölçüde daha karmaşık hale gelir ve tüm internöron formlarının aksonal teminat aralığı genişler. Topluluklarda 12-14 güne kadar, piramidal nöronların özel formları açıkça görülebilir, tüm internöron türleri yüksek düzeyde farklılaşmaya ulaşır. 18 yaşına kadar kızamığın arkitektoniğinin ana parametrelerine dayanan toplu organizasyonu yetişkinlerde aynı düzeye ulaşır.

Beyincik. Budova ve morfofonksiyonel özellikler. Kızamık serebri ve gliositlerin nöronal depolanması. Nöronlararası bağlantılar.

Beyincik. Kuvvetlerin koordinasyonunu ve koordinasyonunu sağlayan merkezi organdır. Beyincik ile birlikte üç çift alt beyincik oluşturan afferent ve referans iletken demetlerle bağlanır. Beyincik yüzeyinde alanını önemli ölçüde artıran çok sayıda çıkıntı ve oluk vardır. Ufukta oluklar ve zvivini oluşuyor

"Hayat ağacı" resmi küçük beyin için tipiktir. Ampuldeki gri konuşmanın ana kütlesi yüzeyde büyür ve korteksi oluşturur. Gri nehrin küçük bir kısmı, merkezi çekirdeklerin görünümüne yakın, beyaz nehrin yanında derinlerde yer alır. Deri sırtının ortasında ince bir çıkıntı var

beyaz konuşma, gri konuşma topuyla kaplı - ağaç kabuğu. Beyincik korteksi üç topa bölünmüştür: dıştaki moleküler, ortadaki ganglion topu veya armut benzeri nöronların topu ve içteki granülerdir. Ganglion topu armut benzeri nöronlardan intikam alır. Beyincik korteksini soyan, efor koçanı yok eden nevrit kokusu.

galmivnyh shliakhiv. Moleküler topun armut şeklindeki gövdesinden, moleküler topun tüm gövdesine nüfuz eden 2-3 dendrit vardır. Bu hücrelerin tabanından, serebellar korteksin granüler topundan beyaz ventriküle geçen ve serebellar çekirdeklerin hücreleri üzerinde biten nöritler vardır. Moleküler top iki ana tip nöron içerir: nöron parçaları ve ayna parçaları. Kedinin nöronları moleküler kürenin alt üçte birinde bulunur. İnce, uzun dendritleri özellikle bir düzlemde düzenlenmiş olup, noktaya enine doğru genişlemiştir. Hücrelerin tüm nöritleri her zaman omurga boyunca ve piriform nöronların yüzeyine paralel olarak uzanır. Nöron kısımları çoğunlukla sepetler halinde bulunur ve iki türü vardır. Diğer görsel nöronlar, sinapsları oluşturan ince, kısa dendritler ve zayıf şekilde zayıflamış nöritleri içerir. Çoğu nöron, uzun süreli ve ciddi şekilde hasar görmüş dendritler ve nevritlerden muzdariptir. Grenli top. İlk hücre türü, tane benzeri nöronları veya hücre taneciklerini etkilemek için kullanılabilir. Hücrede 3-4 kısa dendrit bulunur.

Toplar bir kuşun bacakları gibi gevşek uçlarla sonuçlanacak. Klitin granüllerinin nöritleri moleküler topa geçer ve daha sonra beyincik korteksinin yüzeyine paralel yönlendirilmiş iki pime bölünür. Beyincikteki globus granülozumdaki diğer bir hücre türü de galmik magna sulkus nöronlarıdır. Bu tür hücrelerin iki türü vardır: kısa ve uzun nöritli. Kısa nöritli nöronlar ganglion topunun yakınında bulunur. Gevşemiş dendritleri moleküler alanda genişler ve paralel liflerle (hücre-tahıl aksonları) sinapslar oluşturur. Nöritler beyincik glomerüllerinin granüler topuna gönderilir ve glomerüllerin terminal dendritleri üzerindeki sinapslarla sona erer.

Uzun nöritlere sahip çok sayıda nöron, beyaz bir akıntıya dönüşen granüler bir top şeklinde açıkça oluşan dendritlere ve nöritlere sahiptir. Üçüncü tip hücreler iğ benzeri yatay hücreler haline gelir. Ganglion ve granüler toplarla biten uzun yatay dendritler hangi tarafta olursa olsun, küçük, bükülmüş bir gövde oluştururlar. Bu hücrelerin nöritleri granüler topa teminat verir ve

beyaz konuşma. Gliositler. Serebellar korteks çeşitli glial elementler içerir. Granüler küre, lifli ve protoplazmik astrositlere sahiptir. Genç fibröz astrositlerin gövdeleri perivasküler membranları oluşturur. Tüm serebellar toplarda oligodendrositler bulunur. Bu hücrede özellikle bol miktarda granüler top ve serebellumun beyaz serviksi bulunur. Ganglion topunda, armut benzeri nöronların arasında koyu renkli çekirdeklere sahip glial hücreler bulunur. Bu hücrelerin genç hücreleri korteks yüzeyine kadar uzanır ve beyincikteki moleküler globulusun glial liflerini oluşturur. Nöronlararası bağlar. Serebellar kortekse giren afferent lifler iki türle temsil edilir - yosun benzeri ve tırmanma lifleri olarak adlandırılan lifler. Yosun benzeri lifler, olivoserebellar ve pontoserebellar yolların deposuna gider ve dolaylı olarak clini taneleri aracılığıyla aktif etki ile armut benzeri clini üzerine bastırılır.

Tırmanan lifler serebellar kortekste, muhtemelen spinoserebellar ve vestibuloserebellar yollar boyunca bulunur. Kokular granüler topun içinde hareket eder, armut benzeri nöronlara yapışır ve dendritleri boyunca yayılır, yüzeylerinde sinapslarla sonlanır. Tırmanan lifler uyarımı doğrudan piriform nöronlara iletir.

Otonom (bitkisel) sinir sistemi. Zagal morfofonksiyonel özellikleri. Kesinlikle. Budova ekstramural ve intramural ganglionlar.

ANS sempatik ve parasempatik olarak ikiye ayrılır. Yaralanma sistemleri organların innervasyonunda hemen görev alır ve onlara uzun süre baskı yapar. Beynin ve omuriliğin gri ventrikülünün çekirdekleri ve periferik dallar tarafından temsil edilen merkezi dallardan oluşur: sinir lifleri, düğümler (ganglia) ve pleksus.

İntramural ganglionlar ve yüksek otonomileri sayesinde onlara bağlanan yollar, organizasyonun karmaşıklığı ve aracı değişiminin özellikleri, otonom NS'nin bağımsız metasempatik dalında görülür. Üç tür nöron vardır:

Kısa dendritlere ve uzun aksonlara sahip uzun aksonal efferent nöronlar (Dogel tip I hücreleri), üzerinde damarların orkial veya salgı uçları oluşturduğu çalışma organının hücrelerine düğümler arasında gider.

Erken ergenlik çağındaki afferent nöronlar (Dogel tip II hücreleri), damardaki bu ganglion arasından çıkan diğer dendrit ve aksonların yerini alır ve tip I ve tip III hücreler üzerinde sinapslar oluşturur. Merkezi sinir sisteminin sinir impulsuna girmeden kapanan kas refleks yaylarına bir reseptör şeridi olarak girin.

Birleştirici hücreler (Dogel tip III hücreleri), bir dizi tip I ve II hücresini filizleriyle birleştiren yerel internöronlardır. Bu hücrelerin dendritleri düğümlerin sınırlarının ötesine uzanmaz ve aksonlar doğrudan diğer düğümlere doğru uzanarak tip I hücrelerde sinapslar oluşturur.